国立过敏与传染病研究所(NIAID)

任务

美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)进行并支持基础研究和应用研究,以更好地了解,治疗并最终预防传染病,免疫病和过敏性疾病。

以下是主要调查领域的简要说明。

  • 获得性免疫缺陷综合症(AIDS)。 国家国际开发署开展并支持有关HIV感染所有领域的研究,包括开发和测试HIV预防疫苗,生物医学预防策略以及用于治疗或治愈HIV感染及相关合并感染和合并症的创新策略。自流行开始以来,NIAID的综合研究计划一直在与艾滋病毒/艾滋病作斗争的最前沿。 国家国际开发署支持广泛的国内和国际HIV / AIDS研究计划,并通过研究者发起的研究补助金和多中心疫苗,治疗剂,杀微生物剂和预防临床研究网络与7个以上0个国家进行合作。通过一系列研究计划和倡议,NIAID准备应对新的全球研究挑战以及不断变化的艾滋病毒/艾滋病人口统计。
  • 哮喘和过敏性疾病。 国家国际开发署支持检查哮喘和过敏性疾病的病因,发病机制,诊断,治疗和预防的计划。此类计划的示例包括市内哮喘协会,食品过敏研究协会,特应性皮炎研究网络以及哮喘和过敏性疾病合作研究中心。 国家国际开发署在NIH临床中心运营一个儿科过敏诊所,该中心是与NIAID壁内实验室合作进行的转化研究和新型疗法临床试验的重点。此外,NIAID是HHS内负责食物过敏研究的牵头机构。
  • 辐射与核对策。 国家国际开发署已制定了一项强有力的计划,以加快国家战略储备的辐射/核医学对策(MCM)的研究和开发。 国家国际开发署计划支持从早期到中期的研究和开发,以开发可以诊断,减轻或治疗因公共卫生紧急事件中的辐射而造成的伤害的医疗产品。由NIAID赞助的活动重点是用于大规模伤亡辐射/核的MCM和生物剂量测定设备。该计划的研究重点领域是开发以下药物:可以在辐射暴露后至少24小时使用的药物或生物制剂,可以减轻和/或治疗辐射损伤;可以从体内清除内部污染的放射性物质的药物,以及生物剂量学方法或可以快速,准确地区分暴露于辐射的人的设备。
  • 生物防御与新兴和重新出现的传染病。 国家国际开发署研究为开发医疗产品以及诊断,治疗和预防多种传染病的策略奠定了基础,无论这些疾病是自然发生的还是故意作为生物恐怖主义行为而引入的。自2001年发生炭疽热袭击以来,NIAID大大扩展了其在生物防御以及新兴和重新出现的传染病领域的产品组合。这项研究的目标是对公共卫生和国家安全构成高风险的病原体。 国家国际开发署进行并支持有关这些病原体的基本微生物学和宿主反应以及医学对策开发的研究。这些对策包括(1)对自然和生物工程微生物进行快速,准确的诊断; (2)有效的治疗方法,例如抗菌剂,抗毒素和免疫疗法; (3)预防和暴露后疫苗。 国家国际开发署还通过培训计划和增强研究基础设施和能力,并向科学界提供所需的研究资源和试剂,支持生物防御和新兴传染病研究。
  • 肠道疾病。 由于疾病和死亡,肠道疾病的全球负担仅次于呼吸道感染。肠道疾病的范围从持续的低度感染到严重的急性流行性霍乱。由于肠感染大大加剧了诸如疟疾和艾滋病毒/艾滋病等疾病的致病性,因此产生了额外的疾病负担。多药耐药性是一个主要问题, 沙门氏菌,艰难梭菌, 在最有可能导致致命后果的环境中,霍乱尤其难以治疗。霍乱是最严重的肠道感染之一,它是杀死细菌的最快疾病。 国家国际开发署参与了许多针对霍乱和其他肠道疾病的最重要进展,包括支持口服补液疗法的发展,口服补液疗法被认为是20世纪最重要的医学进展之一。目前,NIAID支持一项强大的基础研究和应用研究计划,以研究肠道病原体如何引起疾病,并开发适当的诊断剂,疫苗和治疗剂来预防感染和治疗患者。
  • 基础免疫学。 通过强大的壁内计划以及研究人员发起的资助和被征集的研究计划,NIAID支持一项强大的计划,以了解基本的免疫机制,进行免疫分析或鉴定/表征新的免疫细胞亚群,途径,现象或机制。 国家国际开发署支持的程序的示例包括人类免疫学分析联盟,免疫表位数据库,病毒控制程序的免疫机制以及生物防御免疫建模。由NIAID支持的研究已经产生了许多新信息,从而导致人们对免疫系统的概念理解有了非凡的增长。
  • 移植。 国家国际开发署支持着重于了解免疫系统在移植细胞,组织和器官的成败中所起作用的研究。研究人员正在研究选择性控制或消除有害免疫反应的方法,其最终目的是提高长期移植存活率。 国家国际开发署支持的移植计划的示例包括器官移植的临床试验,儿童器官移植的临床试验,胰岛移植的临床试验以及免疫耐受网络。
  • 免疫介导的疾病。 国家国际开发署开展并支持有关免疫介导的疾病,自身免疫性疾病,原发性免疫缺陷疾病以及移植器官,组织和细胞排斥反应的基础,临床前和临床研究。目前正在努力评估用于治疗免疫介导疾病的疾病缓解和耐受诱导策略的安全性和有效性,以及用于评估造血干细胞移植治疗严重自身免疫性疾病功效的临床试验。计划包括卓越的自身免疫中心,免疫耐受网络(http://immunetolerance.org),自身免疫性疾病预防中心,器官移植的临床试验,主要的免疫缺陷治疗联合会(http://www.rarediseasesnetwork.org/pidtc/),主要的免疫缺陷缺乏诊所(http://www.niaid.gratlusbc.net/topics/immunedeficiency/pidclinic),临床胰岛移植联合会和美国免疫缺陷网络(http://www.usidnet.org)。 国家国际开发署主持NIH自身免疫性疾病协调委员会(ADCC)。
  • 疟疾和其他热带疾病。 每年,全世界有数百万人因诸如疟疾,丝虫病,血吸虫病,利什曼病,锥虫病(例如南美锥虫病和非洲昏睡病),麻风病和登革热等热带疾病而致残或丧生。 国家国际开发署支持并进行引起热带病的微生物和寄生虫的基础研究,以及这些生物与人类宿主以及与疾病传播有关的动物/无脊椎动物媒介之间的相互作用并进行基础研究。 国家国际开发署还支持并进行转化和临床研究,以开发新的和改进的热带疾病诊断,药物,疫苗和媒介管理策略。这些工作是由获得研究所支持的美国和国际调查人员以及NIAID壁内科学家及其合作伙伴进行的。此外,国际卓越研究中心(ICER)计划通过与当地科学家合作,促进和维持了发展中国家的研究计划。当前的ICER站点位于马里,印度和乌干达。尽管ICER计划着重于诸如疟疾和丝虫病等传染病的临床研究,但每个中心都有能力满足与当地居民最相关的研究和培训需求。热带疾病的临床研究在很大程度上取决于这些疾病流行国家的患者,病媒和病原体/寄生虫的获取;因此,NIAID计划的一个重要补充目标是通过研究资源和支持,科学合作和研究培训来增强国际研究能力。此外,NIAID支持国际疟疾研究卓越中心(ICEMR)。该计划在疟疾流行地区建立了一个由独立研究中心组成的全球网络,以提供知识,工具和基于证据的策略,以支持在各种环境中工作的研究人员,尤其是在政府和医疗机构内。
  • 流感。 国家国际开发署多年来一直支持一项有关流感感染的综合研究计划。为了应对高致病性禽流感H5N1的出现和传播以及大流行性流感的持续威胁,NIAID大大扩展了其流感计划。广泛的研究活动通过内部计划,个人赠款和合同,与行业合作伙伴和研究人员在几个研究网络(包括疫苗和治疗评估单位(VTEU))中进行合作来支持,以对候选产品进行临床评估。 国家国际开发署壁内研究人员对流感进行了最先进的全面研究,包括其发病机理,免疫原性,可传播性和遗传变异性;在动物模型和人类中研究宿主对该病毒的免疫反应;开发预防流感的疫苗,特别是具有大流行潜力的菌株;并研究流感流行病学。 国家国际开发署研究人员最近完成了十多年来在美国进行的第一项人类自愿性流感病毒挑战研究。这项工作为疫苗和治疗方法的开发提供了重要基础。 国家国际开发署还支持流感研究和监视卓越中心(CEIRS)网络。该计划在国内外进行动物流感监测,并侧重于基础研究,以增进我们对流感发病机理,传播,进化和宿主反应的了解。 国家国际开发署还支持开发下一代诊断剂,疫苗,治疗剂和抗病毒剂的活动。 国家国际开发署的资源和服务可用于支持新疫苗和候选治疗药物的早期开发,以帮助他们通过产品开发渠道进行开发。正在进行的项目包括研究开发一种“通用表位”流感疫苗和能抵抗所有医学上重要的流感毒株的疗法;系统生物学方法,用于确定流感感染所需的宿主因素,以扩大新药开发的潜在靶标的数量;和临床研究。
  • 基因组学和先进技术。基因组学,蛋白质组学和生物信息学等研究领域为开发新的诊断,治疗方法和疫苗以治疗和预防传染性疾病和免疫介导的疾病寄予厚望。 国家国际开发署已做出重大承诺,以支持和鼓励研究所实验室和科学界的先进技术研究。先进的工具正在用于确定引起疾病的病原体的遗传组成,分析病原体菌株之间的差异以及评估免疫系统反应如何不同。此外,通过NIAID支持的计划生成的数据正在迅速提供给研究社区。 国家国际开发署基因组学和先进技术计划的最终目标是使研究人员能够使用这些数据来进一步探索有关传染性疾病和免疫介导疾病的原因,治疗和最终预防的新发现。
  • 性传播疾病(STD)。 每年有超过1500万美国人通过性接触感染艾滋病以外的传染病。淋病,梅毒,衣原体,生殖器疱疹和人乳头瘤病毒等性病可造成毁灭性后果,特别是对年轻人,孕妇和新生儿。 STD合作研究中心,NIAID壁内实验室和其他研究机构在NIAID支持下的科学家正在开发更好的STD的诊断测试,改进的治疗方法和有效的疫苗。
  • 疫苗开发。 在上个世纪中,有效的疫苗为改善美国和全球的公共健康做出了巨大贡献。由NIAID进行和支持的研究已经开发出针对多种严重疾病的新疫苗或改良疫苗,包括狂犬病,脑膜炎,百日咳,甲型和乙型肝炎,水痘和肺炎球菌性肺炎等。 国家国际开发署支持疫苗和治疗评估单位(VTEU)在许多美国医疗中心进行新疫苗和疫苗技术的临床测试。 国家国际开发署壁内实验室目前正在开发许多疫苗,包括预防艾滋病,大流行性流感,儿童呼吸道疾病,登革热和疟疾的疫苗。
  • 佐剂发现与开发。 迫切需要鉴定和表征新型佐剂,以增强免疫力并提高新疫苗或现有疫苗的功效。 国家国际开发署在发现和开发方面都支持强大的佐剂计划,其最终目标是使候选佐剂朝着许可使用的方向发展。
  • 药物研究与开发。 开发治疗传染性和免疫性疾病的疗法是NIAID使命的关键组成部分。与工业界,学术界,非营​​利组织和其他政府机构合作,NIAID建立了促进药物开发的研究计划,包括筛选计划以鉴定有潜力用作治疗剂的化合物,进行有前景药物的临床前测试的设施以及临床试验网络可评估药物在人类中的安全性和有效性以及治疗策略。
  • 抗菌素耐药性。 国家国际开发署资助并进行全面研究,以研究主要病毒,细菌,真菌和寄生虫病原体的抗药性。项目包括有关病原体致病机制,宿主-病原体相互作用以及引起耐药性的分子机制的基础研究,以及开发和评估用于疾病诊断,干预和预防的新产品或改进产品的转化研究。 国家国际开发署通过尖端的壁内研究和临床试验设施,针对NIAID的举措和临床试验网络(包括成人AIDS临床试验组,疫苗和治疗评估单位和抗菌药物耐药性领导小组(ARLG)。成立于2013年的ARLG开发,设计,实施和管理临床研究议程,以增加对抗菌素耐药性的了解。 ARLG旨在通过建立可改变临床实践并减少抗菌素耐药性影响的转化试验来推进研究。
  • 少数民族与妇女健康。 国家国际开发署研究的某些疾病对妇女和少数民族人口的影响尤其严重。该研究所始终致力于将少数民族和妇女纳入其科学议程的各个方面,从招募特殊人群进入临床研究到少数民族和女性研究人员进行生物医学研究。 国家国际开发署的校外活动部赞助旨在消除这些人群之间持续的健康差异的活动。通过该司的努力,开展了各种活动,以鼓励性别和性别差异研究方面的科学进步,并鼓励对注重妇女和女童健康的调查员进行研究培训,并鼓励来自历史悠久的人口的研究人员的培训和发展在美国生物医学研究中人数不足的情况该部门还制定了创新的培训计划,通过支持针对免疫学和传染病的本科,研究生和研究生的研究培训来增加来自不同背景的科学家人数。 国家国际开发署的研究结果通过研究所的外展活动传播到了服务不足的社区,这些活动的重点是艾滋病毒/艾滋病,哮喘,性传播疾病和自身免疫性疾病。

国家国际开发署历史上的重要事件

1948 —国家微生物研究所于11月1日成立。落基山实验室和生物制剂控制实验室(可追溯至1902年)与NIH的传染病科和热带病科一起并入了新机构。

1951 —启动了由研究所支持的赠款计划,并设立了一个分支机构来管理研究,培训和研究金赠款。赠款申请由国家咨询健康委员会进行审查,直到1956年。

1953 —临床研究处更名为临床研究实验室。

1955 —国家微生物研究所于12月29日成为国家过敏和传染病研究所。生物制剂控制实验室从该研究所分离出来,并扩展为NIH的部门。

1956 — 3月7日至8日,举行了美国过敏和传染病咨询委员会第一次会议。

1957 —免疫学实验室于1月成立,以满足对变态反应和免疫学机制研究的不断增长的需求。

国家国际开发署和沃尔特·里德陆军研究所在运河区共同成立了中美洲研究组,作为一个临时野外监测站,该站于1961年永久化。在那里进行了重要的热带病研究15年。 国家国际开发署于1972年将其计划的一部分移交给了Gorgas Memorial Institute。

1959 —建立了寄生虫病实验室,该实验室以前是热带病科的一部分。

1962 —在研究所内建立了一项主要由合同资助的合作研究计划,以计划,协调和指导传染病,疫苗开发,移植免疫学,研究试剂和抗病毒物质的全国性项目。

1967 —建立了病毒性疾病实验室。

1968 —随着NIH国际研究办公室(OIR)的解散,以及1968年7月1日成立了Fogarty国际中心,原由OIR管理的计划已移交给NIAID,由地理医学处管理。其中包括由总统和日本首相于1965年发起的“美日合作医学计划”,以探讨亚洲的健康问题;以及国际医学研究与培训中心,这是1960年国会提高美国地位的一项举措。通过国际研究获得健康科学。

1971 —建立了最初的7个过敏性疾病中心,以将生物医学科学的基本概念转化为临床研究。

1974 —建立了第一个研究性传播疾病和流感的中心。

1977 — 国家国际开发署壁外研究计划被重组为三个领域:微生物学和传染病;免疫学,过敏性和免疫学疾病;和壁画活动。成立了一个内部的免疫遗传学实验室。

1978 —在马里兰州的弗雷德里克(Frederick)开设了第一个用于重组DNA研究的最大收容设施(P4)。建立了国际计划项目赠款,并建立了国际探索/发展研究赠款计划。建立了免疫疾病跨学科研究中心。

1979 —重组DNA活动办公室从国立普通医学科学研究所转移到NIAID。国际传染病研究合作计划取代了于1960年建立的国际医学研究和培训中心。

落基山实验室改组为持久性病毒疾病实验室,以处理导致慢速或持续性病毒感染的宿主和病毒机制;微生物结构和功能实验室,主要针对细菌性疾病,特别是性传播疾病;还有一个流行病学部门。

1980 —建立了免疫调节实验室,以提供一种将免疫学新知识应用于免疫性疾病患者的临床诊断和治疗的手段。

1981 —建立了分子微生物学实验室,以利用重组DNA方法学和其他分子研究中的新技术来扩大该研究所对细菌和病毒的致病性和毒力的兴趣。

1984 —成立了热带医学和国际研究办公室(OTMIR),以协调NIAID在热带医学和其他国际研究中的壁内和壁外研究活动。 OTMIR与活跃于这些领域的其他联邦机构和国际组织合作。

1985 —建立了免疫病理学实验室。在落基山实验室,流行病学科更名为病理学实验室。

1986 — 1月建立了后天免疫机能丧失综合症(AIDS)计划,以协调研究所在艾滋病毒/艾滋病方面的院外研究工作。

1987 —建立了细胞与分子免疫学实验室。

1988 —重组了免疫学,过敏性疾病和免疫病学计划,并将其更名为过敏,免疫学和移植计划。

重组DNA活动办公室从NIAID移交给了NIH主任办公室。

1989 — 国家国际开发署的计划变成了部门:内部研究;微生物学和传染病;过敏,免疫学和移植;获得性免疫缺陷综合症;和壁画活动。

1990 —在落基山实验室,微生物结构和功能实验室的一个部门成为细胞内寄生虫实验室。病理生物学实验室的名称更改为媒介和病原体实验室。

1991 —成立了主机防御实验室。

1994 —成立了过敏性疾病实验室。

成立了少数民族与妇女健康研究办公室。

在落基山实验室,病媒和病原体实验室更名为显微镜科。

1999 —戴尔和贝蒂保险杠疫苗研究中心成立,该研究计划由NIAID,NCI和NIH AIDS研究办公室共同资助。

2000 — 2000年的《儿童健康法》(P.L. 106-310)将NIH自身免疫性疾病协调委员会编成法律。 ADCC由NIAID主持。

2001 -疟疾疫苗开发股是专门的。

2002 —重组了寄生虫病实验室;建立了疟疾和媒介研究实验室。

生物防御研究事务办公室在微生物学和传染病部(DMID)内成立,以协调整个DMID生物防御研究的计划,实施和评估。

国家国际开发署授予了其首批“合作伙伴关系”赠款,以支持私营企业,学术界和政府之间的合作,以实现重要的传染病和生物防御研究目标。

2003 — 国家国际开发署通过设立奖项,为生物防御研究建立了智力和物理基础设施,以支持国家和地区生物遏制实验室(NBLs和RBLs)和地区生物防御和新兴传染病卓越中心(RCE)。

2004 —建立了分子免疫学实验室。

2005 —建立了人畜共患病病原体实验室。

成立细菌疾病实验室。

国家国际开发署首次获得奖项,是根据Project Bioshield立法授予的权力来支持针对一些最致命的生物恐怖主义因素的新疗法和疫苗的开发,包括炭疽,肉毒杆菌毒素,埃博拉病毒,肺炎鼠疫,天花和杜拉血病。

2006 —成立临床研究部。

病毒学实验室成立。

成立了C.W. Bill Young生物防御和新兴传染病中心(33号楼),以执行NIAID在新兴传染病研究中的使命,包括制定生物防御医学对策。

2008 —落基山实验室的综合研究设施(IRF),这是一个用于在高和最大收容环境中研究传染性微生物的最新研究设施。该建筑物采用了最高的安全标准,以保护科学家和周围社区。

2014 —马里兰州德里特里克堡的IRF已完成。该研究重点放在需要高水平生物污染的高后果感染上,该设施进行了生物防御研究,以了解与微生物引起的疾病严重程度相关的临床疾病过程。

国家国际开发署立法年表

1948年11月1日 —国家微生物研究所是根据1948年10月8日第55号一般通告,第20号组织命令实施的《公共卫生服务(PHS)法案》第202条的授权成立的。

1955年12月29日 — 国家国际开发署是根据《综合医学研究法》(PL 81-692,64 Stat。L. 443)(由1955年11月4日的PHS简报备忘录实施)成立的(由国家卫生总局取代)。卫生,教育和福利部长。

1988年11月4日 —根据1988年《卫生综合计划扩展法》(P.L. 100-607)第二章,NIAID获得了更多授权,这是处理艾滋病研究,信息,教育和预防的第一部主要法律。

1991年8月14日 — PHS法案(P.L. 102-96),“ 1991年特里·贝恩基于社区的艾滋病研究倡议法案”,将NIAID的AIDS临床研究社区计划(CPCRA)重新授权了5年。

1993年6月10日 -PHS修改了PHS法案。 103-43,即1993年美国国立卫生研究院振兴法。这项全面的法律要求NIAID在其任务声明中包括对热带病的研究,并指示美国卫生与公共服务大臣(HHS)确保具有慢性病专长的个人疲劳综合征或神经肌肉疾病被任命为适当的NIH咨询委员会。

1993年12月14日 -1993年的《预防保健修正案》获得通过,其中包括要求NIAID主任进行或支持有关结核病成因,及早发现,预防和治疗的研究和培训的规定。 (该研究所已经有权根据《公共卫生服务法》第IV篇的规定进行此类研究。)

1998年10月7日 —众议员Anne Northup(肯塔基州)代表自己和众议员Bill Young(佛罗里达州)介绍了H.C.R. 335号决议,承认NIAID成立50周年。 10月9日,美国参议员理查德·杜宾(Richard Durbin)(他)和参议员康妮·麦克(Connie Mack)(佛罗里达州)提出了一项附带措施, 127.提交这两项立法是为了“表明美国国会对NIAID,NIH和所有致力于改善国家健康质量的敬业专业人员的支持。”

2000年10月17日 —《儿童健康法》(P.L. 106-310)要求NIAID和国立关节炎与肌肉骨骼与皮肤病研究所所长扩大和加强其研究所在有关青少年关节炎和相关状况的研究及相关活动方面的活动。

2000年11月13日 —《公共卫生改善法》(P.L. 106-505)授权NIAID主任制定一项针对性传播疾病的临床研究和培训奖的计划。

2004年7月21日 —《项目生物盾牌法》(P.L. 108-276)授权NIAID主任为生物医学和行为研究设施的现代化和建设提供赠款,并增加了由NIAID资助的此类项目的联邦份额。法律还授权HHS秘书采用其他程序来应对研究,开发针对生物,化学,放射和核威胁的对策中的紧迫需求,包括在某些情况下加快同行评审程序,与专家或顾问签约以及任命专业技术人员担任NIH的职位。

2008年7月30日 — 至 m Lantos和Henry J. Hyde,《 2008年美国全球抗击艾滋病毒/艾滋病,结核病和疟疾重新授权法案》(PL 110-293)授权NIAID主任通过艾滋病司司长并根据美国国立卫生研究院的同行评审过程,以研究和开发安全有效的方法,供妇女使用,以防止艾滋病毒的传播,其中可能包括杀菌剂。

国家国际开发署董事Anthony S.Fauci的简历,医学博士

自1984年以来一直担任NIAID主任的Anthony S. Fauci博士负责监督广泛的研究组合,致力于预防,诊断和治疗传染病和免疫介导的疾病。他获得了康奈尔大学医学院的医学学位,并在纽约医院康奈尔医学中心完成了实习和居住权。 Fauci博士于1968年加入NIAID,在临床研究实验室担任临床助理。 1980年,他担任免疫调节实验室主任,并继续担任该职务。 Fauci博士是白宫和卫生与公共服务部在全球HIV / AIDS问题以及加强医学和公共卫生防范措施以应对新出现的传染病威胁(例如大流行性流感)方面的重要顾问之一。他是总统艾滋病紧急救援计划(PEPFAR)的主要建筑师之一,该计划已帮助挽救了整个发展中国家的数百万人的生命。

Fauci博士为包括人类免疫缺陷病毒(HIV)疾病在内的免疫介导和传染病的发病机理和治疗的基础和临床研究做出了许多贡献。他已获得美国和国外大学的38个荣誉博士学位,以及总统自由勋章,国家科学勋章,玛丽·伍德德·拉斯克公共服务奖,罗伯特·科赫奖章和其他主要奖项。 Fauci博士是美国国家科学院和许多其他专业组织的成员,是1200多种科学出版物(包括几本教科书)的作者,合著者或编辑。

国家国际开发署的董事

名称 在办公室从
维克多·哈斯 1948年11月1日 1957年4月
贾斯汀·安德鲁斯 1957年4月 1964年10月1日
多兰·戴维斯(Dorland J.Davis) 1964年10月1日 1975年8月
理查德·克劳斯(Richard M. Krause) 1975年8月 1984年7月
安东尼·福西 1984年11月 当下

研究Programs

国家国际开发署由7个研究部门组成:艾滋病科;过敏,免疫学和移植科;临床研究部;院外活动处;内部研究部;微生物学和传染病科;以及Dale和Betty Bumpers疫苗研究中心。 国家国际开发署的科学家在位于马里兰州罗克维尔的贝塞斯达,马里兰州的弗雷德里克以及蒙大纳州的汉密尔顿的实验室进行壁内研究。有关NIAID计划,委员会和计划的更多信息,请访问NIAID的网站,网址为: www.niaid.gratlusbc.net.

艾滋病科

艾滋病司(DAIDS)成立于1986年,目的是制定和实施解决艾滋病毒/艾滋病流行病的国家研究议程。为此,该司支持有关艾滋病毒/艾滋病,其相关的合并感染和合并症的全球研究。该司的最终目标是创建“无艾滋病的一代”,并不断发展和支持必要的研究基础设施和科学专门知识,以实现旨在以下方面的创新方法:1)通过有效且可接受的预防策略和预防措施来遏制艾滋病毒的传播疫苗; 2)治疗和治愈艾滋病毒感染; 3)建立最重要的HIV合并感染和合并症的治疗和预防策略; 4)与科学和社区利益相关者合作实施有效的干预措施。 Carl W. Diffenbach博士导向器.

过敏,免疫学和移植科

变态反应,免疫学和移植处(DAIT)的任务是获取有关免疫系统功能的知识,并开发诊断,治疗和预防传染病和免疫介导疾病的有效方法,包括哮喘和过敏性疾病,自身免疫性疾病,原发性免疫缺陷疾病以及移植的器官,组织和细胞的排斥反应。为了实现这一目标,DAIT促进并支持基础研究,以加深对免疫系统的发育和功能,保护性免疫机制以及导致免疫性疾病发展的原因和机制的了解。 DAIT的临床研究活动将这些知识用于开发和评估新的致耐受性和免疫调节方法,以诊断,治疗和预防免疫介导的疾病和移植排斥。 丹尼尔·罗特森(Daniel Rotrosen),医学博士,董事。

临床研究部

临床研究部(DCR)在促进NIAID研究计划在国内和国际上的有效实施方面起着不可或缺的作用。这是通过对研究基础设施至关重要的服务的提供和支持的多方面方法来完成的,这些服务包括对壁内临床研究的监督和管理,计划规划和管理,监管监测和依从性,统计咨询和研究方法以及临床研究能力建设。 H. Clifford Lane,医学博士,董事。

院外活动处

院外活动处(DEA)在以下几个关键领域为NIAID的院外研究界和研究所服务:监督赠款和合同的政策和管理;管理NIAID的研究培训,小型企业和国际计划;并对机构特定需求的筹资机制进行初步同行评审。除了为研究所的管理提供广泛的政策指导外,DEA还监督NIAID的所有特许委员会,包括国家过敏和传染病咨询委员会;通过其大型互联网站点向其壁外社区传播信息;并通过NIAID内部网开展校外员工培训和交流。 Matthew Fenton博士, 导向器。

内研究部

内壁研究部(DIR)由21个实验室和3个分支机构组成,负责开展生物医学研究计划,涵盖与免疫学,过敏症和传染病有关的广泛学科。这包括病毒学,微生物学,生物化学,寄生虫学,流行病学,真菌学,分子生物学,免疫学,免疫病理学和免疫遗传学子学科。此外,DIR支持进行大量的临床工作,以进行以患者为中心的过敏,免疫学和传染病研究。 史蒂文·霍兰德(Steven M.Holland),博士.

微生物学和传染病学系

微生物学和传染病处(DMID)支持壁外研究,以控制和预防除HIV以外几乎所有人类传染源引起的疾病。 DMID的产品组合包括有关细菌,病毒,寄生虫和病毒疾病的各种项目。 DMID支持的研究涵盖了从人类病原体的基本生物学及其与人类宿主的相互作用,到转化和临床研究,一直到开发新的和改进的传染病诊断剂,药物和疫苗的领域。 DMID支持NIAID A至C类生物防御和新出现和重新出现的传染病的优先病原体清单上的生物基础研究,以及开发转化和临床研究以开发针对这些病原体引起的疾病的医学对策的基础研究。 埃米莉·埃伯丁(Emily Erbelding),硕士,硕士.

戴尔和贝蒂保险杠疫苗研究中心

尽管VRC的核心研究重点仍然是开发预防HIV-1 / AIDS的有效疫苗,但是VRC在其针对HIV的研究中所具备的能力已为开发其他高负担疾病(如流感, RSV和疟疾,以及生物防御威胁和新兴传染病,包括埃博拉,基孔肯雅热,阿尔法病毒性脑炎,SARS和MERS。 VRC的程序框架包括基础的基准研究,抗原发现,全面的免疫评估,疫苗生产能力以及进行临床试验。 VRC在众多领域的技术进步,包括抗原发现,疫苗载体开发,免疫调节和测量,佐剂使用,制造优化,临床前测试,有效的监管和临床评估以及人体免疫反应分析,转化为在其他疾病的免疫调节剂发现,开发和实施方面取得相关进展的机会。

VRC程序核心包括: 病毒学和体液免疫学核心 (将基础科学知识翻译成疫苗或其他免疫调节剂产品用于临床研究); 免疫学和流式细胞仪核心 (免疫应答的定义和定量;研究免疫相关性,试剂开发以及用于人类和NHP研究的检测方法的优化); 基因组分析核心 (生物信息学;先进的测序技术); 结构生物学和生物信息学核心 (应用先进技术和原子级信息设计疫苗和其他免疫调节剂); 转化研究核心 (动物模型; NHP的临床前测试,包括粘膜采样和处理); 疫苗生产计划 (用于人类临床研究的受控质量材料的工艺开发和制造);和 临床试验计划 (临床试验方案的开发;研究设计和分析;法规标准的维护;健康成年人的筛查/招募进入临床试验)。 约翰·马斯科拉(John R. Mascola),医学博士,董事.

本页面最后评论于2019年4月10日