尊重潜在和已注册的科目

从与他们接触的可能时间开始就应尊重他们,即使他们拒绝参加研究,也要在他们整个参与过程中以及参与结束后给予尊重。这包括:

  1. 尊重他们的隐私并对其私人信息保密。
  2. 尊重他们改变主意的权利,决定研究与他们的兴趣不符的权利,并有权无故退出。
  3. 告知他们研究过程中可能会出现的新信息,这可能会改变他们对参与风险和收益的评估。
  4. 监测他们的福利,如果他们经历不良反应,不良事件或临床状况变化,请确保进行适当的治疗,并在必要时从研究中删除。
  5. 告知他们从研究中学到的东西。大多数研究人员在监视志愿者的福利并确保他们状况良好方面做得很好。他们在分配研究结果方面并不总是那么好。如果他们不告诉您,请询问。

资料来源

有关使临床研究符合道德的更多信息,请参考:

医学博士Ezekiel J.Emanuel 戴维·温德勒博士和Christine Grady博士。 ”是什么使临床研究具有道德性?《美国医学会杂志》,第283卷,第20期,2000年5月24日,第2701-2711页。

该网站上的复制内容主要基于这篇文章,对Grady博士的采访以及Emanuel博士的PowerPoint演示文稿“什么使研究具有道德性”,可在线获取: http://www.bioethics.gratlusbc.net/slides/10-29-03-Emmanuel.pdf

格雷迪博士 现为生物伦理学系主任,也是人类研究科的负责人。 温德勒博士 领导弱势人口股。 Emanuel博士曾担任1996-2011年CC生物伦理学系主任。

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本页面的最新评论为2016年9月9日