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2006年12月20日,星期三

新型脑成像化合物有望早日发现阿尔茨海默氏病

加利福尼亚大学洛杉矶分校的研究人员在2006年12月21日的报告中发现,一种新的成像分子可以检测并绘制阿尔茨海默氏病患者大脑中的斑块和缠结,最终可以更早地诊断出这种破坏性疾病。的 新英格兰医学杂志。由UCLA开发的称为FDDNP的化合物也有望作为评估阿尔茨海默氏症新疗法的研究工具。这项研究部分由美国国立卫生研究院(NIH)之一的国家老龄研究所(NIA)资助。

FDDNP与斑块和缠结结合,使研究人员能够在PET(正电子发射断层扫描)扫描中看到这些在阿尔茨海默氏病患者大脑中形成的异常沉积物。 PET扫描显示科学家用来了解大脑功能的大脑图。在一项报告记忆力问题的志愿者的临床试验中,使用FDDNP进行PET扫描的结果与记忆力测试所测量的志愿者的临床诊断密切相关。

“今天,估计有450万美国人患有阿尔茨海默氏病,到2050年,随着人口老龄化,这一数字可能会增加两倍。我们迫切需要能够在认知能力下降的最早阶段观察大脑变化的技术,以便我们能够识别有风险的人并测试药物阻止或延缓老年痴呆症的发展,”美国国家航空航天局局长理查德·霍德斯说

在这项研究中,加州大学洛杉矶分校的医学博士Gary Small领导了一个研究小组,该研究小组比较了使用FDDNP进行的PET扫描,使用另一种分子(FDG)进行的PET扫描以测量大脑活动以及磁共振成像(MRI),以显示大脑丢失的区域组织在阿尔茨海默氏病中。在83位自愿参加该试验的人中,研究人员将25位归类为患有阿尔茨海默氏症,将28位归为轻度认知障碍,将30位归为健康。研究发现,FDDNP PET扫描比FDG PET扫描或MRI更准确地检测志愿者组之间的差异。两年后,对一部分志愿者进行的跟踪测试表明,FDDNP PET扫描与他们的临床症状和诊断继续保持良好的相关性。

NIA神经科学和衰老计划的计划负责人Susan Molchan博士说:“希望更好的成像技术和标记物将使我们能够用更少的志愿者和更少的时间进行临床试验。” “对大脑变化进行成像的能力可以使我们看到药物如何影响导致阿尔茨海默氏症斑块和缠结的大脑中蛋白质的积累,从而可能阻止或延缓阿尔茨海默氏症的发展。”

在另一个独立但相关的项目中,NIA还领导着阿尔茨海默氏病神经影像研究计划(ADNI),这是一个联邦政府与私营部门的合作伙伴关系,旨在发现影像技术和其他生物标记物,随着时间的推移,它们可以测量从轻度认知过程中的生物学变化对阿尔茨海默氏病的损害。该计划的一个组成部分将比较使用结合阿尔茨海默氏病斑块的另一种化合物匹兹堡化合物B的PET扫描与其他测试。

ADNI从去年开始,并将继续招募新参与者。人们可以致电1-800-438-4380与NIA的阿尔茨海默氏病教育和转诊(ADEAR)中心联系,或访问以下网址,以了解有关加入ADNI的更多信息并获得美国和加拿大试验地点的列表 www.nia.nih.gov/alzheimers.

除了得到NIA,国家心理健康研究所和国家研究资源中心,美国卫生与公共服务部NIH以及美国能源部的公共支持外,Small及其同事的研究得到了基金会数量。加州大学洛杉矶分校拥有FDDNP的专利,Small及其同事对该分子有经济利益。

NIA领导联邦政府的工作,以支持和开展有关衰老以及老年人的医疗,社会和行为问题的研究,包括老年痴呆症和与年龄有关的认知能力下降。有关痴呆和衰老的更多信息,包括患者和护理人员的信息,请访问ADEAR中心网站, www.nia.nih.gov/alzheimers,或致电1-800-438-4380。有关研究和老化的更多常规信息,请访问 www.nia.nih.gov.

关于国立卫生研究院(NIH): 美国国立医学研究院(NIH)是美国的医学研究机构,包括27个研究所和中心,并且是美国卫生与公共服务部的一部分。 NIH是进行和支持基础,临床和转化医学研究的主要联邦机构,并且正在调查常见和罕见疾病的病因,治疗方法和治愈方法。有关NIH及其计划的更多信息,请访问 www.nih.gov.

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