2007年2月26日

抗体可以控制HIV的潜在弱点

与HIV gp120的关键靶标接触的B-12抗体 这些3-D分子结构以红色显示HIV蛋白gp120,并以黄色突出显示病毒的潜在弱点。以绿色显示的抗感染b12抗体闩锁在该不变区域上。 国家国际开发署

现在已经完成了从世界各地的样本中采集的2,000多种人类和禽流感病毒的全部基因蓝图。这些序列将帮助科学家了解流感病毒如何进化和传播,并有助于开发新的流感疫苗,疗法和诊断方法。

科学家已经确定了艾滋病病毒蛋白质上微小的,不变的区域,这可能证明是中和该病毒的关键。在病毒表面发现这一潜在弱点可能会对艾滋病疫苗的开发产生深远影响。

大多数疫苗通过触发免疫系统产生有助于抵抗感染的抗体来发挥作用。但是,抗体通常无法成功击败引起艾滋病的人类免疫缺陷病毒(HIV)。其中的障碍之一是:HIV表面的蛋白质快速突变并不断改变形状,从而阻止了大多数抗体锁存并中和病毒。

如2007年2月15日所述, 性质 ,一个多地点研究小组(包括来自美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)和美国国家癌症研究所(NCI)的科学家)决定专注于称为gp120的HIV表面蛋白。艾滋病毒需要这种蛋白质来抓住并进入其感染的T细胞。研究人员创建了gp120的变体,并比较了这些变体与HIV的第一个停靠点(一种称为CD4的细胞表面分子)相互作用的效率。将这些结果与通过称为X射线晶体学的方法拍摄的详细三维照片相结合,研究人员得以查明了之前无法识别的gp120外部,该外部保持稳定,并且该病毒可用于结合和感染T细胞。

然后,研究人员拍摄了与gp120相互作用的b12抗体的X射线照片。 b12抗体是少数能够感知和破坏多种HIV菌株的已知抗体之一。该抗体先前已在成功感染艾滋病病毒的患者的血液中检测到,这些患者已成功将病毒长时间隔离。还显示出它可以帮助保护猴子免于感染HIV病毒。

详细的结构显示,b12抓住了gp120不变的区域,该区域是HIV用来附着在T细胞表面的。科学家得出的结论是,HIV和T细胞之间的初始接触点也是病毒弱点,是b12抗体的识别位点-称为表位。

国家国际开发署 疫苗研究中心主任兼该论文的合著者Gary Nabel博士说:“此gp120表位的结构及其易受广泛中和抗体攻击的易感性,向我们展示了该病毒的关键脆弱性区域,我们也许可以针对疫苗。这无疑是近年来最好的线索之一。”

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