2014年12月15日

埃博拉疫苗提示免疫反应

乍看上去

  • 预防埃博拉病毒病的实验疫苗耐受良好,并且在接受该疫苗的所有20名健康成年人中均产生了免疫系统反应。
  • 基于这些结果,研究人员正在计划进一步的试验,以评估疫苗的安全性和有效性。
接种疫苗的人 一名39岁的妇女在马里兰州贝塞斯达市的NIH临床中心接受了NIAID / GSK埃博拉疫苗的研究。

埃博拉病毒通过直接接触被感染者的血液或分泌物而传播。 2014年在西非爆发的埃博拉疫情是历史上最大的埃博拉疫情。截至12月初,已报告超过17,000例病例和6,000例死亡。目前尚无批准的药物,但是早期护理可以提高生存率。这次爆发的规模加大了开发保护性疫苗的力度。

美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)开发并测试了3种较早的埃博拉疫苗候选疫苗,这些候选埃博拉疫苗于2003年开始进行1期临床试验。本研究中的候选埃博拉疫苗由NIAID疫苗研究中心和GlaxoSmithKline( GSK)基于从这些早期研究中获得的知识。

国家国际开发署 / GSK候选疫苗包含来自2种埃博拉病毒物种的遗传物质片段,称为苏丹和扎伊尔。遗传物质是由一种携带病毒或载体(称为黑猩猩衍生的腺病毒3)传递的,这种病毒在黑猩猩中引起普通感冒,但对人类却没有病害。在其他研究中,已证明载体和埃博拉遗传物质在人类中都是安全的。

20名18至50岁的志愿者参加了在NIH临床中心进行的1期临床试验。十只小剂量的肌肉注射疫苗,十只大剂量的疫苗注射。该小组于2014年11月26日在 新英格兰医学杂志.

在接种疫苗后的4周内,所有20名志愿者均产生了抗埃博拉抗体。接受高剂量疫苗者的抗体水平更高。该疫苗还促进了称为CD8 T细胞的免疫系统细胞的产生,这对免疫保护很重要。接种疫苗后四周,在接受低剂量的2名志愿者和接受高剂量疫苗的7名志愿者中检测到CD8 T细胞。

“我们从先前在非人类灵长类动物中的研究知道,CD8 T细胞在保护已经接种了这种NIAID / GSK疫苗并随后暴露于其他致命量的埃博拉病毒的动物中起着至关重要的作用,”第一作者朱莉E博士说。莱杰伍德。 “我们在该试验中观察到的CD8 T细胞反应的大小和质量与在接种候选疫苗的非人类灵长类动物中观察到的相似。”

在任何志愿者中均未见严重不良反应。接种高剂量疫苗的两个人在接种疫苗后的一天内出现了短暂发烧。

该候选疫苗和其他埃博拉疫苗候选者将继续受到国际研究团队的评估。

相关链接

参考文献:  黑猩猩腺病毒载体埃博拉疫苗-初步报告。 Ledgerwood JE,DeZure AD,Stanley DA,Novik L,Enama ME,Berkowitz NM,Hu Z,Joshi G,Ploquin A,Sitar S,Gordon IJ,Plummer SA,Holman LA,Hendel CS,Yamshchikov G,Roman F,Nicosia A ,Colloca S,Cortese R,Bailer RT,Schwartz RM,Roederer M,Mascola JR,Koup RA,Sullivan NJ,Graham BS; VRC 207研究小组。 英格兰医学杂志。 2014年11月26日。[Epub提前发行]。 PMID:25426834。

资金: 美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)。