2015年5月4日

脂质纳米颗粒治疗猴子的埃博拉病毒

乍看上去

  • 新设计的药物可有效治疗感染致命埃博拉病毒株的猴子。
  • 目前正在塞拉利昂对感染埃博拉病毒的人进行治疗评估。
细胞培养中的埃博拉病毒。 埃博拉病毒(绿色)在培养的细胞上。该病毒于2014年11月从马里获得的患者血液样本中分离出来。国家国际开发署

2014-2015年西非的埃博拉疫情是历史上最大的埃博拉疫情。据报有25,000例病例和10,000例死亡。它造成的死亡人数超过了以往所有疫情的总和。

埃博拉症状通常在接触后2到21天出现。感染会导致发烧,头痛,身体酸痛,虚弱,胃痛和食欲不振。后来的症状包括呕吐,腹泻,在某些情况下还包括内部和外部出血。

最近在西非开始了临床试验,以评估几种疫苗预防这种疾病的有效性。研究人员也在测试治疗埃博拉的药物,包括由单克隆抗体组成的ZMapp。当前,没有批准的药物可以治疗或控制感染。

由加尔维斯顿的德克萨斯大学医学分校(UTMB)的托马斯·盖斯伯特(Thomas Geisbert)博士领导的团队与加拿大温哥华的德克米拉制药公司(Tekmira Pharmaceuticals)合作,正在开发针对特定埃博拉病毒株的疗法。该策略使用称为小干扰RNA(siRNA)的分子。这些是短片段的RNA,由特定序列设计和构建,这些特定序列“干扰”了对病毒存活至关重要的关键蛋白的产生,而不会干扰未感染细胞中的任何过程。 siRNA的一个重要优点是可以快速重新设计其序列,以靶向各种埃博拉病毒株。

Tekmira团队开发了一种新的siRNA治疗方法,称为siEbola-3,用于对抗埃博拉州Makona暴发株。直接施用siRNA会引起有害的免疫反应。因此,该团队将siRNA封装在脂质纳米颗粒中,以实现更安全的递送。 UTMB科学家在暴露于Makona菌株的猴子中测试了脂质纳米颗粒siRNA处理。这项工作是由美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)资助的。结果于2015年4月22日在线发布, 性质。 

接触病毒3天后接受治疗的动物(此时已显示出晚期疾病的证据)仅出现轻度症状并完全康复。与埃博拉病毒感染期间的正常情况相比,动物的肝脏和肾脏损害更少。未经治疗的动物在一段时间内就死于该疾病,类似于开始出现埃博拉症状的患者所报告的情况。

盖斯伯特说:“候选治疗方法迅速适应了针对埃博拉病毒马科纳爆发株。” “在感染后3天开始治疗时,我们能够保护所有非人类灵长类动物免受致命的Makona Ebola感染。”

siEbola-3药物目前正在塞拉利昂的2期研究中给予感染埃博拉病毒的患者。研究人员指出,使用几种不同siRNA的混合物可潜在地对抗新出现的病毒株。

— Carol Torgan博士

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参考文献: 脂质纳米颗粒siRNA治疗埃博拉病毒-Makona感染的非人类灵长类动物。 Thi EP,Mire CE,Lee AC,Geisbert JB,Zhou JZ,Agans KN,Snead NM,Deer DJ,Barnard TR,Fenton KA,MacLachlan I,Geisbert TW。 性质. 2015年4月22日。doi:10.1038 / nature14442。 [Epub提前发行]。 PMID:25901685。

资金: 美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)。