2008年9月15日

ions病毒在实验室中的跨物种屏障

粉红色的染色脑组织布满白色洞 患有克雅氏病的人的脑组织具有海绵状外观。eresa Hammett,疾病控制与预防中心。

研究人员已经从一种物种中获得了感染性ions病毒,以便在试管中将另一种物种中的正常病毒蛋白质转变为感染性病毒。该技术将成为了解understanding病毒如何越过物种壁垒的宝贵工具。

正常病毒蛋白存在于许多类型的细胞表面,主要是脑细胞。科学家不了解正常的pr病毒蛋白的作用,但大多数人认为,聚集在脑组织中并聚集在脑组织中的异常病毒是导致一组罕见的致命脑病(称为传染性海绵状脑病)的原因。 TSE包括牛海绵状脑病(BSE或疯牛病),绵羊瘙痒病和人类Creutzfeldt-Jakob病。

已知TSE可以跨物种壁垒。例如,疯牛病已经传播给人类。这个过程不是很容易理解,但是据认为是由the病毒蛋白的结构和折叠控制的。一旦出现异常形式的蛋白质,称为PrPSC 在体内,以某种方式诱导正常的induce病毒蛋白PrPC 错位。

德克萨斯大学医学分校的克劳迪奥·索托(Claudio Soto)博士领导的一组科学家着手研究一种物种的感染性ions病毒如何将另一种物种的病毒转化为感染性形式。他们的工作得到了美国国立卫生研究院国家神经疾病和中风研究所(NINDS),美国国家老龄研究所(NIA)和美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)的支持。

研究人员使用了先前在实验室中开发的一种称为蛋白质错误折叠循环扩增(PMCA)的技术。 PMCA涉及在试管中孵育病毒,使用声波释放PrPSC 导致其他病毒错折叠,然后重复该循环几次。在2008年9月4日,该杂志的版本 细胞研究人员概述了他们如何使用该技术跨越老鼠和仓鼠之间的物种屏障,这两种物种的病毒通常不会感染另一种。

研究人员首先将小鼠病毒与仓鼠脑提取物混合。他们发现仓鼠PrP的水平SC 升为PrPC 跌倒了。相反,即使经过20轮PMCA,也没有仓鼠PrPSC 样品中未添加小鼠病毒而形成。对所得病毒的仔细分析表明,该技术产生了独特的仓鼠病毒株。

当研究人员给仓鼠接种新的病毒后,它会在所有具有仓鼠瘙痒病特征的动物中产生疾病,包括活动过度,运动障碍,头部摆动,肌肉无力和体重减轻。仓鼠大脑显示出典型的仓鼠瘙痒症状,尽管它们的特征与以前已知的形式不同。

将仓鼠pr病毒与健康的老鼠脑部提取物混合会产生类似的感染性ions病毒,尽管被新病毒感染的老鼠的大脑看起来并不像以前被任何已知小鼠品系感染的老鼠一样。

这一成就可能对公共卫生产生深远的影响。更好地了解cross病毒如何越过物种壁垒,将有助于研究人员设计和测试通过其他物种的感染性蛋白质阻止正常病毒转化的方法。

—哈里森·温(Harrison Wein)博士

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